Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunoprecipitation assay (RIPA) and immunfluorescence assay (IFA).Хятадад түгээмэл хэрэглэгддэг баталгаажуулалтын туршилтын арга бол ДБ юм.
（1） Western blot (WB) нь олон халдварт өвчний оношлогоонд өргөн хэрэглэгддэг туршилтын арга юм.ХДХВ-ийн этиологийн оношлогооны хувьд энэ нь ХДХВ-ийн эсрэгбиемийг батлах туршилтын анхны арга юм.ДБ-ын илрүүлэлтийн үр дүнг бусад сорилтын аргын давуу болон сул талуудыг тодорхойлох "алтан стандарт" болгон ашигладаг.
Баталгаажуулах туршилтын үйл явц:
ХДХВ-1/2 холимог төрөл ба ганц ХДХВ-1 эсвэл ХДХВ-2 төрөл байдаг.Эхлээд ХДХВ-1/2 холимог урвалжийг туршиж үзээрэй.Хэрэв хариу урвал сөрөг байвал ХДХВ-ийн эсрэгбие сөрөг гэж мэдээлнэ;Хэрэв эерэг бол энэ нь ХДХВ-1 эсрэгбие эерэг гэж мэдээлэх болно;Хэрэв эерэг шалгуур хангаагүй бол ХДХВ-ийн эсрэгбиеийн шинжилгээний хариу тодорхойгүй байна гэж дүгнэнэ.Хэрэв ХДХВ-2-ын тодорхой индикаторын зурвас байгаа бол та ХДХВ-2-ын эсрэгбиеийг баталгаажуулахын тулд ХДХВ-2-ын эсрэгбиеийг баталгаажуулах урвалжийг ашиглах шаардлагатай бөгөөд энэ нь сөрөг хариу үйлдэл үзүүлж, ХДХВ-2-ын эсрэгбие сөрөг гэж мэдээлэх;Хэрэв эерэг бол ХДХВ-2 эсрэгбиемийн ийлдэс судлалын эерэг болохыг мэдээлж, дээжийг нуклейн хүчлийн дарааллын шинжилгээнд үндэсний лавлагаа лабораторид илгээнэ.
ДБ-ын мэдрэмж нь ерөнхийдөө урьдчилсан скрининг тестийнхээс доогуур биш боловч өвөрмөц чанар нь маш өндөр байдаг.Энэ нь голчлон ХДХВ-ийн эсрэгтөрөгчийн өөр өөр бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг ялгах, баяжуулах, цэвэршүүлэхэд суурилдаг бөгөөд энэ нь янз бүрийн эсрэгтөрөгчийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн эсрэг эсрэгбие илрүүлэх боломжтой тул ДБ-ын аргыг ашиглан урьдчилсан скрининг шинжилгээний үнэн зөвийг тодорхойлох боломжтой.Гурав дахь үеийн ELISA гэх мэт урьдчилсан скрининг шинжилгээнд сайн чанарын урвалжуудыг сонгон авсан ч хуурамч эерэг үр дүн гарсаар байгаа бөгөөд зөвхөн баталгаажуулалтын тестээр л үнэн зөв үр дүн гарна гэдгийг ДБ-ны баталгаажуулалтын шинжилгээний үр дүнгээс харж болно.
（2） Immunfluorescence Assay (IFA)
IFA арга нь хэмнэлттэй, энгийн бөгөөд хурдан бөгөөд FDA-аас ДБ-ны тодорхойгүй дээжийг оношлоход зөвлөж байна.Гэсэн хэдий ч үнэтэй флюресцент микроскоп шаардлагатай, сайн бэлтгэгдсэн техникч шаардлагатай бөгөөд ажиглалт, тайлбарын үр дүнд субъектив хүчин зүйлс амархан нөлөөлдөг.Үр дүнг удаан хугацаагаар хадгалахгүй, IFA-г ерөнхий лабораторид хийж, хэрэглэж болохгүй.
ХДХВ-ийн эсрэгбие илрүүлэх шинжилгээний үр дүнгийн тайлан
ХДХВ-ийн эсрэгбиеийг баталгаажуулах шинжилгээний үр дүнг хавсралт 3-р хүснэгтэд үзүүлнэ.
(1) ХДХВ 1-ийн эсрэгбие эерэг гэж дүгнэх шалгуурыг дагаж, "ХДХВ 1-ийн эсрэгбие эерэг (+)" гэж мэдээлэх, шаардлагатай бол шинжилгээний дараах зөвлөгөө, нууцлал, халдварт өвчний байдлын тайланг сайн гүйцэтгэнэ.ХДХВ 2-ын эсрэгбие эерэг гэж дүгнэх шалгуурыг дагаж, "ХДХВ 2-ын эсрэгбие эерэг (+)" гэж мэдээлэх, шаардлагатай бол шинжилгээний дараах зөвлөгөө, нууцлал, халдварт өвчний байдлын тайланг сайн гүйцэтгээрэй.
(2) ХДХВ-ийн эсрэгбиеийн сөрөг үнэлгээний шалгуурыг дагаж, "ХДХВ-ийн эсрэгбие сөрөг (-)" гэж мэдээлнэ."Цонхны үе"-ийн халдварыг сэжиглэж байгаа тохиолдолд ХДХВ-ийн нуклейн хүчлийн шинжилгээг аль болох хурдан тодорхой оношлохыг зөвлөж байна.
(3) ХДХВ-ийн эсрэгбиеийн тодорхойгүй байдлын шалгуурыг дагаж, "ХДХВ-ийн эсрэгбиеийн тодорхойгүй байдал (±)" гэж мэдээлэх ба "4 долоо хоногийн дараа дахин шинжилгээ хийлгэхийг хүлээнэ" гэж тэмдэглэнэ.
Тохируулсан контент
Тайраагүй хуудас Шуурхай туршилтын үйлдвэрлэлийн процесс
